Concepto y Fines de la Fundación Nacional para la Epilepsia (Fundación para la Epilepsia)

La Fundación para la Epilepsia es una organización nacional de los Estados Unidos que trabaja por las personas que padecen de epilepsia o desordenes que producen ataques o convulsiones. La Fundación tiene relaciones con las organizaciones de otras naciones por medio de la Liga Internacional Contra La Epilepsia (ILAE). La Fundación para la Epilepsia promueve investigación científica y social, educación y servicios que abogan por esta causa. La oficina nacional y sus filiales en varias partes del país patrocinan diversos programas, incluyendo información, referencias a médicos, educación pública y profesional, asistencia ocupacional, consejería, auto-ayuda y programas especiales para las mujeres con epilepsia (WEI - Women with Epilepsy Initiative).

La oficina nacional está localizada en el área metropolitana de Washington, D.C., y de igual manera patrocina investigaciones médicas y trabaja con las agencias del gobierno federal y el Congreso para avanzar los intereses de las personas con epilepsia. En la oficina nacional de la Fundación para la Epilepsia también funciona el Centro de Información Nacional sobre la Epilepsia (Answer Place/el Lugar de las Respuestas). La información de dicho centro es accesible y gratuita para el público en el teléfono (800) 332-1000 (para opción en español marque el número 2), el cual sirve de información a su vez. También se mantiene la Biblioteca Nacional de la Epilepsia (NEL - National Epilepsy Library), fuente de información para profesionales de la salud en el teléfono (800) 332-4050. Además se puede obtener información a través del Internet en http://www.fundacionparalaepilepsia.org.

Para colaborar con la Fundación para la Epilepsia en forma voluntaria, las personas pueden:

• dirigirse a sus filiales locales;
• ayudar a iniciar nuevos filiales donde sean necesarias;
• colaborar con soporte financiero a la Fundación para la Epilepsia a través de afiliaciones;
• hacer donaciones a la oficina nacional de la Fundación para la Epilepsia para financiar programas.

La Fundación puede ayudarle en organizar su donación para ofrecer ventajas en sus impuestos. Todas las donaciones a la Fundación o a sus filiales son deducibles de los impuestos federales según la ley.

La revista EpilepsyUSA es una publicación nacional de la Fundación para la Epilepsia que beneficia a todos sus miembros y es publicada seis veces por año. EpilepsyUSA contiene artículos de interés para las personas con epilepsia y sus familias, además un listado de nuevos folletos y otras publicaciones que produce la Fundación para la Epilepsia. Hay también una columna de intercambio de cartas de los lectores, que se imprime como un servicio a los lectores. Muchas personas encuentran amigos a través de los intercambios de correspondencia escrita, pero la Fundación para la Epilepsia no puede responsabilizarse por mantener los contactos entre lectores. Para establecer contactos o amigos por correspondencia, escriba un carta breve describiéndose a si mismo y sus intereses, y envíela a la siguiente dirección:

The Letter Exchange
EpilepsyUSA
Epilepsy Foundation
4351 Garden City Drive
Landover, MD 20785-2267

Se ha establecido un página web en el Internet donde usted puede obtener información acerca de la epilepsia y los programas que ofrece la Fundación. Este página web ha sido galardonada con varios premios por su alta calidad y accesibilidad al público. Una sección de conversación en vivo "chatroom" ha sido incorporada para los adolecentes con epilepsia en un horario de dos horas por semana (jueves de 12:00 p.m. a 2:00 p.m. hora este), y está disponible durante un tiempo específico escolar para proporcionar al maestro - profesor una valiosa herramienta de enseñanza en el tema de la epilepsia en el Internet. Las preguntas acerca de ataques y convulsiones pueden ser sometidas a través del Internet. La respuesta será enviada de vuelta por correo regular, no por correo electrónico. La Fundación para la Epilepsia puede ser localizada en el Internet en http://www.fundacionparalaepilepsia.org.