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¿Qué es la genética?
La genética es el estudio de los genes, los cuales son las unidades básicas de la herencia. Los seres humanos tienen miles de genes y cada uno de ellos afecta ciertas características como el color del cabello y de los ojos, el tipo de sangre, etc. Las personas tienen características diferentes porque sus genes son distintos. Por ejemplo muchos niños parecen a uno o ambos padres, o tienen características similares a las de sus abuelos u otros familiares. Esto sucede porque ciertos genes se pasan o heredan de una generación a otra.
Yo pensaba que heredábamos las diferentes características debido a nuestros cromosomas. ¿Cuál es la diferencia entre los genes y los cromosomas?
Una manera fácil de imaginarse un cromosoma es como si fuera un "paquete" lleno de genes.
El cuerpo humano está compuesto de millones de células de diferentes tipos, por ejemplo, existen células cerebrales, musculares y de la piel. La mayoría de las células del cuerpo contienen ciertos cromosomas. Cada una de esas células contiene 23 pares de cromosomas (un total de 46). La madre y el padre pasan cada uno a sus hijos un cromosoma para cada par. Los genes se encuentran en los cromosomas y por lo tanto, los padres los pasan a sus hijos.
Los genes están compuestos de una sustancia llamada ADN (ácido desoxirribonucléico). Los genes contienen las instrucciones para que las células produzcan proteínas, las cuales son necesarias para todas las funciones del cuerpo.
Eso suena muy complicado. ¿Qué pasa si algo sale mal?
En verdad es complicado. Los genes pueden ser alterados de muchas maneras. Los cambios en el ADN hacen que una proteína no funcione normalmente y se llaman "mutaciones." Los factores ambientales también afectan la manera en que funcionan las células.
Algunas mutaciones podrán causar enfermedades y trastornos que se pueden heredar a generaciones futuras.
¿La epilepsia es hereditaria?
Algunos tipos de epilepsia sí lo son. La epilepsia no es una sola enfermedad, sino un grupo de trastornos que pueden ocasionar ataques epilépticos. Cuando las características individuales son causadas por un solo gen, se les llama característica genética "simple". Solamente algunos tipos poco frecuentes de epilepsia son causados por alteraciones de un solo gen. La mayoría son causadas por la compleja interacción de varios genes y factores ambientales como el traumatismo cerebral, infecciones, etc.
Estoy embarazada y tengo epilepsia. ¿Es probable que mi bebé también sufra ataques?
Ciertos tipos de epilepsia ocurren en familias. El riesgo de epilepsia en hermanos, hermanas o hijos de las personas con epilepsia es entre 4 al 8% (es decir, aproximadamente 1 de cada 25 hasta 1 de cada 12 personas). El riesgo en la población general es de 1-2% (aproximadamente 1 o 2 de cada 100 personas). Aunque el riesgo es mayor que en la población general, la mayoría de las personas con epilepsia no tienen hijos con epilepsia.
¿Qué tipos de epilepsia son los que tienen mayores posibilidades de ser hereditarios?
Las personas que sufren de epilepsia generalizada (la epilepsia en la que el patrón del EEG muestra que todo el cerebro está afectado al comienzo de un ataque) tienen más probabilidad de que otros familiares también sufran de ataques en comparación con las personas con epilepsia localizada (también llamada parcial o focal, en donde el patrón del EEG muestra que los ataques comienzan en una región del cerebro). Los padres que tienen antecedentes de petit mal durante la infancia tienen mayores probabilidades de tener hijos con el mismo padecimiento.
Algunos otros factores que también pueden ser importantes en los factores hereditarios de la epilepsia son:
¿La epilepsia puede "saltar" una generación?
Sí. Como se mencionó anteriormente, la mayoría de las epilepsias son causadas por múltiples genes y factores ambientales. Por lo tanto, aunque se hereden los genes "epilépticos," no todas las generaciones de una familia tendrán ataques.
¿Cómo puedo saber qué riesgo corre mi bebé de heredar el tipo de epilepsia que tengo?
Pídale a su médico que la mande para una consulta genética. Los médicos, enfermeras, asesores genéticos y demás profesionales están especialmente capacitados para encontrar información sobre sus antecedentes familiares y, si es posible, calcular los riesgos que corren usted y su bebé. Le podrían recomendar ciertos análisis de laboratorio para obtener más información.
Aunque existe mucha evidencia de que los genes tienen un papel importante en la epilepsia, no se han podido identificar exactamente los genes responsables en la mayoría de las personas que tienen ataques. Al realizar estudios de las familias con epilepsia se aumentará nuestro conocimiento y quizá en el futuro se descubrirán nuevos tratamientos o medidas para prevenir la epilepsia.
¿Cómo puedo obtener más información sobre la genética y la epilepsia?
Pongase en contacto con la Iniciativa sobre las Mujeres y la Epilepsia (Women and Epilepsy Initiative) de la Fundación de la Epilepsia. Es una organización que se dedica a mejorar el cuidado de mujeres con ataques epilépticos. Para obtener información acerca de la Iniciativa sobre las Mujeres y la Epilepsia llame al teléfono 1-800-EFA-1000. Su oficina local de la Fundación de la Epilepsia también puede brindarle más información.
Esta información se ofrece como servicio de la Fundación de la Epilepsia. El conocimiento médico cambia rápidamente y se debe consultar con su médico para obtener información más reciente o detallada. Esta información no constituye evaluación médica. No cambie su medicación basándose en esta información sin obtener evaluación médica acerca de sus circunstancias personales.