El síndrome de Landau-Kleffner, un trastorno poco frecuente, provoca que los niños desarrollen incapacidad para habla;Tienen dificultades para comprender el lenguaje hablado y parecen no oír o comprender lo que se les dice. Además, en muchos casos los niños sufren ataques, que pueden ser de varios tipos diferentes. El habla de los niños que sufren este síndrome se va deteriorando con el tiempo. Aparecen anormalidades relacionadas con la epilepsia en el electroencefalograma, aunque algunos niños no sufren ataques.

El síndrome suele aparecer en niños de entre 3 y 7 años de edad. Normalmente afecta a la capacidad de comprender el lenguaje hablado, aunque los niños también pueden perder la capacidad de hablar. Los ataques se suelen producir mientras el niño está dormido y pueden ser muy poco frecuentes. Se pueden producir ataques tónico-clónicos y parciales. El tratamiento con medicamentos antiepilépticos no es muy eficaz, mientras que el tratamiento mediante esteroides se ha probado con algún éxito. También se ha intentado la transección subpial múltiple, un tipo de operación quirúrgica para evitar que se sigan deteriorando las áreas del habla.

El lenguaje de muchos de estos niños mejorará lentamente con el tiempo, pero es posible que no recuperen el nivel normal para su edad. Los electroencefalogramas seguirán siendo anormales, incluso cuando el habla haya mejorado.